สิงคโปร์ — พบ “เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์” ที่ต้องสงสัย 8 รายการ ณ วันที่ 31 ธันวาคมปีที่แล้ว ในบรรดาเด็กอายุ 6 เดือนถึง 4 ปีที่ได้รับวัคซีนโควิด-19 Moderna-Spikevax จำนวน 16,448 โดส หน่วยงานวิทยาศาสตร์สุขภาพ (HSA) กล่าวเมื่อวันพฤหัสบดี (2 ก.พ.).นั่นคืออัตราการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ 0.05 เปอร์เซ็นต์สำหรับกลุ่มคนอายุน้อยนี้ ซึ่งเริ่มมีการฉีดวัคซีนเมื่อวันที่ 25 ต.ค. ปีที่แล้ว
ในวันเดียวกันนั้น วัคซีน Pfizer-BioNTech (Comirnaty) ได้รับการจัดเตรียมเป็นโดสเสริมสำหรับเด็กอายุ 5 ปีถึง 11 ปี ในจำนวน 81,477 โดสที่ได้รับ ณ วันที่ 31 ธันวาคมปีที่แล้ว มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย 26 รายการ
สำหรับกลุ่มอายุนั้น อัตราการรายงานเหตุการณ์
ไม่พึงประสงค์อยู่ที่ 0.03 เปอร์เซ็นต์ HSA กล่าวเสริมเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์คือสภาวะทางการแพทย์ที่ไม่พึงประสงค์ใดๆ ที่เกิดขึ้นหลังจากได้รับวัคซีน และจะต้องรายงานโดยผู้ให้บริการด้านสุขภาพต่อเจ้าหน้าที่
HSA ตั้งข้อสังเกตว่าจนถึงขณะนี้ จำนวนโด๊สของวัคซีนทั้งสองในกลุ่มอายุน้อยกว่านี้ค่อนข้างน้อย
อย่างไรก็ตามกล่าวว่า “จาก การประเมินข้อมูลในประเทศและต่างประเทศในปัจจุบันของเรา ยังไม่มีการระบุสัญญาณความปลอดภัยใหม่เกี่ยวกับการใช้วัคซีนในกลุ่มอายุนี้”HSA กล่าวว่าจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย 8 รายการในกลุ่มอายุ 6 เดือนถึง 4 ปี มี 5 กรณีที่เป็นกรณีร้ายแรงที่เด็กมีอาการผิดปกติ โรคคาวาซากิ (หลอดเลือดบวม) มีไข้ และอาเจียน HSA กล่าว
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จัดอยู่ในประเภทร้ายแรงเมื่อผู้ป่วยต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล มีระดับการทำงานลดลงอย่างมาก พัฒนาความเจ็บป่วยที่คุกคามชีวิต หรือส่งผลให้เกิดความพิการแต่กำเนิดเนื่องจากการฉีดวัคซีน
เด็กทุกคนหายดีหรือกำลังฟื้นตัวในขณะที่รายงาน HSA กล่าวเสริม
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานในผู้ที่มีอายุ 5-11 ปีส่วนใหญ่เป็นกรณีที่ไม่ร้ายแรง เช่น มีไข้ ปวดศีรษะ ใจสั่น ปวดข้อ และอาเจียนอย่างไรก็ตาม มีสองกรณีที่ร้ายแรง หนึ่งเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ซึ่งหมายถึงการอักเสบของกล้ามเนื้อหัวใจ และอีกกรณีที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของจำนวนเกล็ดเลือด เด็กทั้งสองกำลังฟื้นตัวในขณะที่รายงาน HSA กล่าว
นอกจากนี้ ยังติดตามผู้ป่วยในต่างประเทศในกลุ่มอายุเดียวกันอย่างใกล้ชิด ซึ่งส่งผลให้เกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบที่เกี่ยวข้องกับปริมาณวัคซีนต้านโควิด-19 ที่ใช้เทคโนโลยี messenger ribonucleic acid (mRNA) ได้แก่ Pfizer-BioNTech และ Moderna
อย่างไรก็ตาม HSA กล่าวว่าอุบัติการณ์ยังคงหายากและโดยทั่วไปจะต่ำกว่าเมื่อเทียบกับวัยรุ่นและผู้ใหญ่
วัคซีน BIVALENT
นับตั้งแต่เปิดตัววัคซีนไบวาเลนต์เมื่อปลายปีที่แล้ว วัคซีนไบวาเลนต์ Moderna-Spikevax จำนวน 482,666 โดส และ PfizerBioNTech (Comirnaty) ไบวาเลนต์จำนวน 202,382 โดส
จากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ 59 เหตุการณ์ที่รายงานสำหรับวัคซีนไบวาเลนต์ Moderna-Spikevax หกรายการถูกจำแนกเป็นกรณีที่ร้ายแรง
มีสองกรณีที่ร้ายแรงจาก 11 เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่รายงานสำหรับกระทุ้งแบบไบวาเลนต์ของไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค (Comirnaty)
กรณีร้ายแรงจะมีอาการ เช่น อาการแพ้อย่างรุนแรง ความดันเลือดต่ำร่วมกับหัวใจเต้นเร็ว (หัวใจเต้นเร็ว) และสูญเสียการได้ยิน
สำหรับกรณีที่เหลือ อาการที่รายงานมีความคล้ายคลึงกับอาการหลังได้รับวัคซีนโมโนวาเลนต์ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่ “ไม่ร้ายแรง” เช่น อาการแพ้ มีไข้ วิงเวียนศีรษะ และไม่สบายหน้าอก HSA กล่าว
“อัตราการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงสำหรับวัคซีนทั้งสองชนิดมีความใกล้เคียงกันที่ร้อยละ 0.001 ซึ่งต่ำกว่าเมื่อเทียบกับวัคซีนชนิดโมโนวาเลนต์ที่ร้อยละ 0.007” รายงานระบุเสริม
อัปเดตปริมาณวัคซีน
HSA ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับจำนวนโดสวัคซีนโควิด-19 ที่มีการฉีดวัคซีนโควิด-19 ทั้งหมด 17,191,955 โดส ณ วันที่ 31 ธ.ค. ปีที่แล้ว
ส่วนใหญ่ (ร้อยละ 88.1) ของโดสที่ฉีดเป็นวัคซีน mRNA ชนิดโมโนวาเลนต์ เนื่องจากเป็นวัคซีนชนิดแรกที่มีจำหน่ายและแนะนำให้ใช้ในสิงคโปร์
วัคซีน mRNA จำนวน 10,506,824 โด๊ส, 4,682,058 โดสแรก และ 1,239,781 โดสที่สอง
อัตราการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงสำหรับวัคซีน mRNA ซึ่งรวมทั้งเวอร์ชันโมโนวาเลนต์และไบวาเลนต์ยังคงพบได้ยากที่ 0.11 เปอร์เซ็นต์และ 0.007 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ
BipolarDisorderTreatmentsBlog.com
silesungbatu.com
ibd-treatment-blog.com
themchk.com
BlogPipeAndRow.com
InfoTwitter.com
rooneyimports.com
oeneoclosuresusa.com
CheapOakleyClearanceSale.com
997749a.com
